Записатися

Вазопро (Meldonium) інструкція із застосування

Дозування:

Вазопро капсули по 500 мг №60 (10х6)

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

капсули

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Фармак, АТ, м. Київ, Україна

Фармакотерапевтична група:

Антиаритмічні препарати IВ класу.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

діюча речовина: мельдоній;1 капсула містить метонату (мельдонію) у перерахуванні на 100 % речовину 250 мг або 500 мг;допоміжні речовини: крохмаль картопляний, кремнію діоксид колоїдний безводний, кальцію стеарат;склад оболонки капсули: желатин, титану діоксид (Е 171), азорубін, кармоїзин (Е 122).

Лікарська форма:

капсули

Основні фізико-хімічні властивості:

капсули по 250 мг – тверді желатинові капсули № 1, корпус білого кольору, кришечка рожевого кольору. Вміст капсул – кристалічний порошок білого або майже білого кольору зі слабким запахом. Порошок гігроскопічний;капсули по 500 мг – тверді желатинові капсули № 00, корпус білого кольору, кришечка рожевого кольору. Вміст капсул – кристалічний порошок білого або майже білого кольору зі слабким запахом. Порошок гігроскопічний.

Виробник:

Фармак, АТ, м. Київ, Україна

Фармакотерапевтична група:

Антиаритмічні препарати IВ класу.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Вазопро® – структурний аналог γ-бутиробетаїну – речовини, яка є попередником карнітину. Препарат, пригнічуючи активність γ-бутиробетаїнгідроксилази, знижує біосинтез карнітину та транспорт довголанцюгових жирних кислот крізь мембрани клітин, перешкоджає накопиченню у клітинах активованих форм неокиснених жирних кислот – похідних ацилкарнітину А, таким чином попереджаючи їх несприятливу дію.Вазопро® відновлює рівновагу процесів доставки кисню і його споживання у клітинах; попереджає порушення транспорту АТФ, одночасно з цим активує гліколіз, що відбувається без додаткового споживання кисню.У результаті зменшення концентрації карнітину посилено синтезується γ-бутиробетаїн, якому притаманні судинорозширювальні властивості.Механізм дії Вазопро® визначає широкий спектр його фармакологічних ефектів. Він підвищує працездатність, зменшує симптоми психічного і фізичного перенапруження.Препарат чинить виражену кардіопротекторну дію. При серцевій недостатності він поліпшує скорочувальну здатність міокарда, збільшує толерантність до фізичного навантаження. При стабільній стенокардії II і III функціонального класу підвищує фізичну працездатність хворих і зменшує частоту нападів стенокардії.При гострих і хронічних ішемічних порушеннях мозкового кровообігу Вазопро® поліпшує циркуляцію крові в осередку ішемії, впливаючи на перерозподіл мозкового кровотоку на користь ішемізованої ділянки.Вазопро® властива тонізувальна дія на ЦНС, він усуває функціональні порушення соматичної та вегетативної нервової системи, у тому числі при абстинентному синдромі у хворих на хронічний алкоголізм. Препарат також має позитивний вплив на дистрофічно змінені судини сітківки і на клітинний імунітет.Фармакокінетика. Після перорального прийому препарат швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність становить 78 %. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 1-2 години після прийому. Період напіввиведення становить 3-6 годин.

Показання до застосування:

У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність) і дисгормональної кардіоміопатії; гострі та хронічні порушення кровопостачання мозку (мозкові інсульти та хронічна недостатність мозкового кровообігу); гемофтальм та крововиливи у сітківку різної етіології, тромбоз центральної вени сітківки та її гілок, ретинопатії різної етіології (діабетична, гіпертонічна); знижена працездатність, фізичне перевантаження; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі (у комбінації із специфічною терапією алкоголізму).

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Підвищений внутрішньочерепний тиск (при порушенні венозного відтоку, внутрішньочерепних пухлинах). Органічні ураження центральної нервової системи (ЦНС).

Особливості застосування:

Препарат з обережністю застосовують при хронічних захворюваннях печінки та нирок.Через можливий розвиток стимулювального ефекту рекомендується застосовувати Вазопро® у першій половині дня.Вазопро® не є препаратом першого ряду при гострому коронарному синдромі.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Безпека застосування Вазопро® під час вагітності не доведена, тому не слід призначати препарат вагітним жінкам. На період лікування Вазопро® годування груддю слід припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Немає даних щодо негативного впливу Вазопро® на швидкість реакції.

Діти:

Досвід застосування дітям відсутній.

Спосіб застосування та дози:

Препарат призначають дорослим внутрішньо. Серцево-судинні захворювання. У складі комплексної терапії – 500-1000 мг на добу, одразу всю дозу або розділивши її на 2 прийоми. Курс лікування – 4-6 тижнів.Кардіалгія на фоні дисгормональної дистрофії міокарда – по 500 мг на добу. Курс лікування – 12 днів.Порушення мозкового кровообігу. Гостра фаза – застосовують ін’єкційну форму препарату протягом 10 днів, у подальшому переходять на пероральний прийом по 500-1000 мг на добу, за один прийом або розділивши дозу на 2 прийоми. Загальний курс лікування – 4-6 тижнів.Хронічні порушення – внутрішньо по 500 мг на добу. Курс лікування – 4-6 тижнів. Повторні курси (зазвичай 2-3 рази на рік) можливі після консультації з лікарем.Судинна патологія і дистрофічні захворювання сітківки. Застосовують ін’єкційну лікарську форму препарату. Розумові та фізичні перевантаження. По 500 мг 2 рази на добу. Курс лікування – 10-14 днів. При необхідності лікування повторюють через 2-3 тижні.Хронічний алкоголізм. По 500 мг 4 рази на добу. Курс лікування – 7-10 днів.

Передозування:

Немає повідомлень про випадки передозування Вазопро®. Препарат малотоксичний. Можливі зниження артеріального тиску, головний біль, запаморочення, тахікардія, загальна слабкість. Лікування симптоматичне. У випадку тяжкого передозування необхідно контролювати функції печінки та нирок.

Побічні дії:

З боку серцево-судинної системи: рідко – тахікардія, аритмія, зміни артеріального тиску.З боку системи кровотворення: еозинофілія.З боку центральної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, психомоторні порушення, парестезії, тремор, збудження.З боку шлунково-кишкового тракту: рідко – діарея, нудота, блювання, біль у животі, диспепсичні явища, металевий присмак у роті, сухість у роті або гіперсалівація. Алергічні реакції: рідко – почервоніння та свербіж шкіри, кропив’янка, висипання, ангіоневротичний набряк; дуже рідко – анафілактичний шок.З боку дихальної системи: задишка, сухий кашель.Інші: озноб, біль у грудях, слабкість, гіпертермія, підвищена пітливість.

Лікарська взаємодія:

Препарат можна комбінувати з антиангінальними засобами, антикоагулянтами та антиагрегантами, антиаритмічними засобами, серцевими глікозидами, діуретиками, бронхолітиками та іншими препаратами. Вазопро® може потенціювати дію нітрогліцерину, ніфедипіну, β-адреноблокаторів, антигіпертензивних засобів і периферичних вазодилататорів.

Термін придатності:

2 роки.Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови зберігання:

Зберігати в сухому місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

Капсули по 250 мг: по 10 капсул у блістері. По 4 блістери у пачці.Капсули по 500 мг: по 10 капсул у блістері. По 6 блістерів у пачці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додаткові дані

Дозування:
Вазопро капсули по 500 мг №60 (10х6)
Реєстрація:
№ UA/11505/02/01 від 24.05.2013. Наказ № 426 від 24.05.2013
МНН:

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Редактор Medpravda.ua
Автор: Стадник Анна Олеговна
Провизор

Стаднік Ганна, закінчила НМУ ім. О. О. Богомольця, факультет фармацевтичний, спеціальність "Загальна фармація"

Працювала в: КП "Фармація" провзор-інтерн, ТОВ "Аптека мінеральні води" провізор, ТОВ "ДЕНДІ-ФАРМ" провізор, ТОВ "Моріон"

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.