Записатися

Дибикор (Taurine) інструкція із застосування

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

таблетки

Виробник:

Безпосереднє виробництво: ПІК-ФАРМА ПРО, ТОВ, Російська Федерація

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Інші кардіологічні препарати.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

діюча речовина: таурин;1 таблетка містить таурину 250 мг;допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль картопляний, желатин, кремнію діоксид колоїдний безводний, кальцію стеарат.

Лікарська форма:

таблетки

Виробник:

ПІК-ФАРМА ПРО, ТОВ, Російська Федерація

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Інші кардіологічні препарати.

Показання до застосування:

У складі комплексної терапії серцево-судинної недостатності різної етіології: інтоксикація, спричинена серцевими глікозидами. У комплексному лікуванні цукрового діабету І типу; цукровий діабет ІІ типу.

Протипоказання:

При підвищеній чутливості до діючої речовини або до інших компонентів препарату; дитячий вік.Особливі застереження. Не слід змінювати дозу препарату самостійно. Якщо дія препарату здається надто слабкою або сильною, проконсультуйтеся з лікарем.При застосуванні Дибикору слід зменшити дозу серцевих глікозидів (іноді у 2 рази) залежно від чутливості пацієнтів до серцевих глікозидів. Це ж стосується і блокаторів повільних кальцієвих каналів.Якщо при застосуванні Дибикору і пероральних цукрознижувальних засобів або інсуліну розвивається гіпоглікемічний стан, потрібно зменшити дозу цукрознижувальних засобів або інсуліну. Сам Дибикор не спричиняє гіпоглікемію.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Безпечність застосування препарату у період вагітності та годування груддю не вивчена.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

З огляду на загальні міркування та механізм дії, препарат не впливає на здатність керувати автомобілем та працювати зі складними механізмами.

Діти:

Не застосовують дітям, оскільки безпечність для цієї категорії пацієнтів не встановлена.Спосіб застосування та дози. Тривалість лікування і дозу визначає лікар. При серцевій недостатності Дибикор приймають внутрішньо по 250-500 мг 2 рази на добу за 20 хв до їди, курс лікування – 30 днів. Дозу можна збільшити до 2-3 г на добу або зменшити до 125 мг на прийом. При цукровому діабеті ІІ типу – по 500 мг 2 рази на добу в комбінації з іншими таблетованими цукрознижувальними засобами. При цукровому діабеті І типу – по 500 мг 2 рази на добу в комбінації з інсулінотерапією протягом 3-6 місяців.Максимальна добова доза при серцевій недостатності – 3 г, при цукровому діабеті І і ІІ типу – 1,5 г.Передозування.Можливі явища гіперчутливості, що потребують відміни препарату. Лікування симптоматичне.Побічні ефекти. Можливі алергічні реакції на компоненти препарату (висипання, свербіж).Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Дибикор посилює інотропний ефект серцевих глікозидів. Дибикор не впливає на гіпоглікемічну активність інсуліну і пероральних цукрознижувальних препаратів.

Термін придатності:

3 роки.Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання:

Зберігати у недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C.

Форма випуску / упаковка:

По 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці, по 6 контурних чарункових упаковок у пачці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додаткові дані

Дозування:
Дибикор таблетки по 250 мг №60 (10х6)
Реєстрація:
№ UA/10218/01/01 від 10.11.2009. Наказ № 824 від 10.11.2009
МНН:

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Полищук Ольга Вадимовна
Провизор

Национальный медицинский университет им. А.А. Богомольца - факультет фармации

Общая фармация - НМАПО имени П.Л.Шупика

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.