Записатися

А-Дістон (Combined drugs) інструкція із застосування

Дозування:

А-Дістон краплі д/перор. заст. по 30 мл у флак.

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

краплі

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Біолік, ПАТ для "Українська фармацевтична компанія, ТОВ", м.Київ, Україна

Фармакотерапевтична група:

Кардіологічні препарати, комбінація.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

діюча речовина: настойка з лікарської рослинної сировини: глоду плодів (Сrataegi fructus), собачої кропиви трави (Leonuri cardiacae herba), валеріани коренів (Valerianae radix), фенхелю плодів (Fructus foeniculi vulgaris), м’яти листя (Menthae piperitae folium), арніки квіток (Arnicae flos) (екстрагент – етанол 70 %);1 флакон крапель містить настойки з лікарської рослинної сировини (1:10): глоду плодів (Сrataegi fructus), собачої кропиви трави (Leonuri cardiacae herba), валеріани коренів (Valerianae radix), фенхелю плодів (Fructus foeniculi vulgaris), м’яти листя (Menthae piperitae folium), арніки квіток (Arnicae flos) (екстрагент – етанол 70 %) – 30 мл або 50 мл.

Лікарська форма:

краплі

Основні фізико-хімічні властивості:

Виробник:

Біолік, ПАТ для "Українська фармацевтична компанія, ТОВ", м.Київ, Україна

Фармакотерапевтична група:

Кардіологічні препарати, комбінація.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Комбінований препарат рослинного походження, що містить комплекс біологічно активних речовин: із глоду плодів, що мають гіпотензивні, кардіопротекторні, спазмолітичні властивості; із собачої кропиви трави, що мають гіпотензивний, седативний, спазмолітичний ефекти; із плодів фенхелю, що мають спазмолітичну дію; із арніки квіток, що мають тонізуючу, кардіопротекторну активність; із м’яти листя, які мають спазмолітичний, седативний вплив. Препарат посилює кровообіг у судинах головного мозку і коронарних судинах серця, знижує збудливість міокарда, має гіпотоксичні, антиаритмічні, заспокійливі властивості.

Показання до застосування:

Застосовують у комплексному лікуванні функціональних розладів діяльності серцево-судинної системи, що супроводжуються аритмією, ішемією та гіпоксією (нейроциркуляторна дистонія, вегетоневроз) з метою кардіопротекції. Застосовують як допоміжний лікарський засіб при легких формах порушень серцевого ритму.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату, алергія до рослин родини складноцвітих; алкоголізм в анамнезі, одночасне застосування препаратів, що містять алкоголь; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки; цироз печінки; виражена артеріальна гіпотензія або брадикардія; депресія та інші захворювання, що супроводжуються пригніченням діяльності центральної нервової системи; бронхіальна астма.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Особливості застосування:

Під час лікування препаратом слід утримуватися від вживання алкогольних напоїв. У період лікування препаратом необхідний контроль артеріального тиску. При застосуванні протягом тривалого часу і у великій кількості препарат погіршує травлення, спричиняє головний біль, збуджує нервову систему, а у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями може погіршити діяльність серця. Хворим з гастроезофагеальним рефлюксом не слід вживати препарати, що містять у складі м’яти листя, оскільки може посилитися печія. Хворим із жовчнокам’яною хворобою та іншими захворюваннями жовчовивідних шляхів застосовувати препарат слід з обережністю.Застосування у період вагітності або годування груддю. Протипоказане.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.У період застосування препарату забороняється керувати автомобілем або працювати з потенційно небезпечними механізмами.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Діти:

Спосіб застосування та дози:

Дорослим внутрішньо по 20–30 крапель 3 рази на добу до їди. Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально і в середньому становить 30 днів.Діти. Досвіду застосування препарату дітям немає.

Передозування:

При значному підвищенні дози можливі диспептичні розлади, прояви гіперчутливості, рідко – сонливість, зниження артеріального тиску, брадикардія, відчуття пригніченості, підвищеної втомлюваності, запаморочення, головний біль, нудота, а у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями – біль у ділянці серця, що вимагають припинення прийому препарату і проведення симптоматичної терапії.

Побічні дії:

Можливі алергічні реакції (у т. ч. гіперемія, висипання, свербіж та набряк шкіри); розлади з боку шлунково-кишкового тракту, у т. ч. диспептичні розлади, сухість у роті, нудота, блювання, запор або діарея, біль у животі; рідко – порушення сну, сонливість; зменшення частоти серцевих скорочень; запаморочення; головний біль, відчуття втоми, слабкості, пригнічення, зниження розумової та фізичної працездатності; поліурія; пітливість, озноб.

Лікарська взаємодія:

Оскільки препарат А-Дістон містить спирт етиловий 70 %, можливе потенціювання дії снодійних препаратів, транквілізаторів, нейролептиків; препарати собачої кропиви, валеріани, глоду можуть потенціювати фармакологічні ефекти седативних, снодійних, аналгетичних, антигіпертензивних препаратів та серцевих глікозидів, а також посилюють дію алкоголю.

Термін придатності:

2 роки.Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання:

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Під час зберігання можливе випадання осаду.

Форма випуску / упаковка:

По 30 мл або 50 мл у флаконі. По одному флакону у пачці з картону.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додатково:

Заявник

ТОВ Українська фармацевтична компанія.

Місцезнаходження заявника

Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1 У.

Додаткові дані

Дозування:
А-Дістон краплі д/перор. заст. по 30 мл у флак.
Реєстрація:
№ UA/5666/01/01 від 09.08.2017. Наказ № 920 від 09.08.2017
МНН:

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Полищук Ольга Вадимовна
Провизор

Национальный медицинский университет им. А.А. Богомольца - факультет фармации

Общая фармация - НМАПО имени П.Л.Шупика

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.